教育・養成講座

JPBSAだから学べること

創薬・製薬の実践知を、書籍・公式教材・教育コンテンツとして学びます。

研究・開発・薬事・CMC・品質・安全性・事業の関係を理解し、自らの専門性を広い視点で捉えます。

正会員が主体となる研究会や専門家ネットワークを通じて、知識と交流を広げます。

創薬ベンチャーを支える「全体像」と、1つの総合領域・4つの専門領域を体系的に学びます。

全体像をつかむ

創薬ベンチャーの全体像を俯瞰する入口

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総合領域 · GENERAL / INTEGRATION

専門家・規制・事業をつなぐ知識と実務スキル

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専門領域へ

科学・開発・品質・安全性・事業を横断して創薬を支える

学びの関係を示しています。受講条件・認定要件は、各講座の開講時にご案内します。

薬業支援家養成講座のe-learningを現在制作中です。他の講座も順次制作します。

講座・領域	講数	主な学習テーマ	準備状況
薬業支援家専門家・規制・事業をつなぐ総合領域	15講（計画）	薬事・規制・コンプライアンス、CMC・品質・安全性の基礎、事業支援、プロジェクトマネジメント、コミュニケーション	e-learning制作中
創薬構造設計士開発全体を設計する DEVELOPMENT	20講（計画）	TPP・PoC・バイオマーカー、非臨床・CMC・臨床の統合設計、PMDA相談、開発判断、知財・事業化	順次制作予定
品質統括士製品ライフサイクルの品質を支える QUALITY	15講（計画）	QMS・GMP、原薬・製剤のCMC戦略、分析法・安定性、製造・品質管理、変更・逸脱管理	順次制作予定
安全統括士開発から市販後の安全性を支える SAFETY	15講（計画）	GVP、AE/ADR・ICSR・MedDRA、シグナル検出、RMP・PMS、安全性評価とコミュニケーション	順次制作予定
創薬起業士科学を事業と企業価値へつなぐ BUSINESS	20講（計画）	シーズ評価・知財、事業計画・資金調達、VC・助成金、提携・ライセンス、組織・ガバナンス	順次制作予定

講数と学習テーマは提供資料に基づく計画です。開講日、受講料、受講方法、修了試験・認定条件は決まり次第お知らせします。

教育体系の図を見る

養成講座シリーズの案内を見る

案内資料の記載と現在の提供状況が異なる場合は、本ページの準備状況をご確認ください。